缉毒局启动对得州医用大麻药房的联邦登记

美国司法部宣布，缉毒局已开始向得州及阿拉巴马、佛罗里达、密西西比、南达科他、弗吉尼亚和西弗吉尼亚等州符合条件的医用大麻药房发放联邦登记。这是将部分经州监管的医用大麻产品纳入联邦《受控物质法》附表III后的首阶段落实，申请者需通过缉毒局的预登记审查。

登记并不由州许可证自动转化，获批药房须遵守联邦关于安保、记录、库存控制等一系列管制要求。司法部还在审核医用大麻制造商和分销商的登记申请，涉及设施检查、生产控制及配额等更严格审查；在首轮60天窗口申请且仍待审的企业，只要遵循命令，可与其他合格或新登记主体继续进行特定医用大麻交易。

该联邦行动不等同于娱乐用大麻合法化，亦不授权超出命令范围的活动；命令未涵盖的大麻仍属附表I。命令还将经FDA批准、含大麻成分的产品纳入附表III，并设立快速听证程序审议是否更广泛下调大麻分级。