沃尔格林等九品牌润眼产品疑不无菌 逾74万件被美国FDA召回

美国食品药品管理局(FDA)宣布召回由伊利诺伊州Dupo的Sterling Pharmaceutical Services代工的多款眼部护理产品，理由是可能不具备无菌性。召回涵盖润滑性滴眼液、人工泪液、高渗盐水眼用溶液及夜间眼膏等，涉及九个品牌，共计747,844件。

其中，沃尔格林(Walgreens)润滑性滴眼液单瓶约301,114瓶、双支装约199,600包；其他还包括AvKare、Reliable‑1 Laboratories、TRP The Relief Products与Major等产品。此次被归类为Ⅱ类召回，按FDA定义，或致暂时性或可医疗逆转的不良后果，发生严重后果的概率较低。该召回8月20日启动，9月21日升级为Ⅱ类。

FDA建议消费者核对批号，命中召回应立即停用。近期眼科产品召回频繁：8月1日，乐敦(Rohto)召回近1,200万瓶滴眼液；8月20日，Clear Eyes一款止痒滴眼液约4万瓶因潜在污染被召回。