FDA再召回近75万件眼部产品 涉沃尔格林等九品牌

美国食品药品监督管理局将对Sterling Pharmaceutical Services生产、以九个品牌销售的眼部产品的召回升级为二级召回，原因是产品可能不无菌。本次涉及润滑型眼药水、泪液替代品、眼用溶液与夜间眼膏等，共计747,844件，其中包含沃尔格林(Walgreens)同款单瓶与双瓶装、AvKare、Cameron Pharmaceuticals、Reliable-1 Laboratories、TRP The Relief Products与Major等品牌多批次。

二级召回意味着产品可能造成暂时性或可逆的不良影响，严重后果概率较低。此次召回最初发布于8月20日，9月21日升级。监管方建议消费者核对批号并立即停用涉事产品。

今年以来多款眼药水被召回：8月1日，乐敦(Rohto)相关产品因无菌性担忧召回近1,200万瓶；8月20日，Clear Eyes止痒型亦召回近4万瓶。