近75万瓶眼药相关产品召回 或不符合无菌要求 FDA列为II级

美国食品药品管理局（FDA）通报，伊利诺伊州Dupo的Sterling Pharmaceutical Services所产、以九个品牌销售的润滑型滴眼液、眼用溶液与眼膏，因可能不无菌而召回，共747,844个单位，涉及Walgreens等品牌。

具体包括Walgreens润滑滴眼液（含双支装）、Cameron Pharmaceuticals与AvKare的0.5%羧甲基纤维素钠滴眼液（含双联装）、Reliable‑1 Laboratories的5%高渗氯化钠眼用溶液与润滑滴眼液、TRP Gentle Eyes润滑滴眼液，以及Major品牌夜间润眼膏等。FDA将此次定性为II级召回，意味着可能引发暂时或可逆不良反应，严重后果概率较低。

此次召回最初于8月20日发布，9月21日被升级为II级。消费者应核对批号并立即停用受影响产品。今年早些时候，Rohto‑Mentholatum与Clear Eyes等滴眼液也因无菌或潜在污染风险实施大规模召回。