美沙利度胺幸存者或远超官方数字 倡议组织推动承认与赔偿

上世纪60年代，药企威廉·S·梅里尔向FDA申请德国镇静剂沙利度胺在美上市，但药审官弗朗西斯·奥尔德姆·凯尔西坚持未予批准，促成日后更严格的审评制度。然而在未获普批前，医生已在美国向数千名患者（含孕妇）发放未标示样品，且无系统追踪与不良反应上报，致部分新生儿出现四肢短小等典型畸形。

多年后，许多母亲与子女仍被告知“美国并无此事”，因当年并无处方记录与药瓶标签。FDA正式承认的美国幸存者为17人，前FDA史官与研究者认为真实人数“肯定更多”，估算或约百人。2018年成立的“美国沙利度胺幸存者”团体正推动国会立法，要求联邦正式承认并向每位幸存者支付15万美元，后续或有追加资助。

学者称沙利度胺以其“标志性伤害”成为最具代表性的毒性药物事件，也深刻改变了FDA的药品监管。幸存者群体正逐渐老去，健康状况恶化，期盼在力所能及时获得承认与支持。