全美召回氯噻酮片：溶出不达标，逾1.3万瓶受影响

美国食品药品监督管理局(FDA)发布通报，印度企业 Inventia Healthcare Limited 因25毫克氯噻酮(Chlorthalidone)片剂“溶出度不符合规格”而在全美召回。此次为II类召回，意味着使用相关产品可能造成暂时性或可医学逆转的不良反应，发生严重后果的概率较低。

据披露，本次召回约13,567瓶、每瓶100片，涉及批号RISA24002，有效期标注为2027年4月。消费者如持有该批号产品，应停止服用并联系购入渠道或制造商处理。该公司今年6月曾就同类血压药召回约11,460瓶。

氯噻酮为常见降压利尿药，溶出不达标可能影响药物释放与疗效。FDA建议患者如对所用药品有疑虑，先联系医生或药师，不要自行更改处方。